Jeudi 21 janvier 2010, l’agence française de sécurité sanitaire des produits de santé a demandé aux médecins de ne plus prescrire aux patients atteints d’obésité de Sibutramine (composant contenu dans les médicaments luttant contre l’obésité).

C’était l’un des derniers médicaments encore disponible en France. C’est un nouveau coup dur pour les personnes souffrantes de cette maladie. Ce médicament était utile pendant la période de traitement, mais lors de son arrêt, le patient reprenait du poids. De plus lors du traitement, les risques étaient trop importants par rapport aux bénéfices, en effet, de nombreux effets secondaires ont été remarqués, comme : une augmentation de la fréquence cardiaque, des troubles du sommeil, des maux de tête, un hausse de la tension artérielle… .

Ce médicament fut commercialisé en juin 2001, depuis, les effets indésirables ne cessaient d’augmenter, d’ailleurs, il y a eu cinq cas graves dont une femme décédée suite à la prise de ce médicament. Après cela, l’EMA (Agence Européenne du Médicament), après une étude de cinq ans a décidé de réagir et d’interdire ce médicament.